Derecho de la autoridad nacional competente de clasificar como medicamento para uso humano un producto comercializado en otro Estado Miembro como producto sanitario provisto de un marcado CE. Revista CESCO [Internet]. 2014 Jan. 6 [cited 2026 May 3];(8):516-21. Available from: https://revista.uclm.es/index.php/cesco/article/view/435